色盲避免遗传后代有妙招,三代试管婴儿生下健康孩子不是梦

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色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类,蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来,称之为先天性红绿色盲,少部分是后天因视神经的疾病引起的。据估计,全世界12名男性中就有1名(8%)、每200名女性中有1名(0.5%),红绿色盲患者无法分辨出红色和绿色之间的区别还有些类型会混淆某些蓝色和黄色阴影,也就是红绿色盲的程度可以是轻度,中度或重度。

先天性红绿色盲分为两种色盲:红色盲与绿色盲,由于两者的症状很相近,临床上不易区分,通常又以红绿色盲作为称呼。红绿色盲的患者对红、橙、黄等三种颜色都看成黄色,偏近蓝紫的颜色均视为蓝色,而对绿色的感觉很差,面对一片翠绿的森林只能看到黑、白、灰所构成的颜色,因此这部分人群可能会影响驾驶哦(如下图)。

色盲看不清红绿灯

色盲看不清红绿灯

色盲并不是真正的听起来。大多数患有此病的人可以正确看到某些颜色,但看不到其他颜色。“色觉差”可能是一个更好的名称。无论您怎么说,它在男性中比女性更普遍。约有十二分之一的男性是色盲,相比之下,每200名女性中约有1名

在最常见的色盲无法分辨出红色和绿色之间的区别。其他人的类型会让您混淆某些蓝色和黄色阴影,影响的程度可以是轻度,中度或重度。

视网膜是眼球后部的一层组织,对光敏感,它具有两种单元格形式:杆形和圆锥形。视杆在昏暗的光线下工作,视锥细胞对明亮的光线产生反应。他们都对颜色做出反应。它们的信号通过视神经到达您的大脑,在这里它们被组合在一起,形成彩虹中的所有颜色。

色盲可以通过三代试管婴儿避免遗传

色盲可以通过三代试管婴儿避免遗传

眼睛内的视网膜是眼球后部的对光敏感一层物质,它具有两种单元形态:杆形和圆锥形,他们都对颜色做出反应,产生信号通过视神经到达大脑,被组合在一起,形成所有颜色。

对于色盲者来说,意味着至少一种圆锥体存在问题,这些锥体可能会丢失,或者拾取的颜色可能会有所不同。无论哪种方式,都无法向大脑发送正确的信息,由于视锥还可以帮助查看所看内容的精细细节,因此色盲也可能使您的锐度降低一些。

由于红绿色盲的遗传模式是X隐性遗传(致病基因位于性染色体X上),因此在男性中更为常见,而母亲更多只是携带者。

如果母亲是携带者的话,父亲正常,如果生的是男孩子,男孩子红绿色盲的可能性是50%,生的女孩子则50%是携带者。

X连锁遗传概率

色盲遗传概率

如果父亲是红绿色盲,母亲正常的话,生的男孩子则正常,女孩子必定是携带者。

色盲遗传概率

色盲遗传概率大吗?

如果父亲、母亲都是红绿色盲,非常遗憾下一代无论男女都将会是红绿色盲。

尽管红绿色盲对日常生活影响有限,从试管婴儿胚胎植入前诊断技术的角度出发,对红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病是可以筛查的,简单的说就是从胚胎中挑选出不含红绿色盲致病的胚胎移植进入子宫,那么出生的孩子将阻断红绿色盲的向下一代遗传,下一代的孩子将不会再为红绿色盲或者靠驾照而烦恼了。

罕见病汇总
囊性纤维化 白化病 血友病 甲基丙二酸血症 唐氏综合症
特纳综合症 脆性X染色体综合症 克氏综合征 18三体综合征 XXX综合征
帕陶氏综合症 马凡综合征 成骨不全症 镰刀型细胞贫血症 血红蛋白M病
地中海贫血 易位唐氏综合症 16号三体综合征 9号染色体三体 亨廷顿舞蹈症
Alport综合征 鱼鳞病 结节性硬化症 苯丙酮尿症 WAS综合征
大疱性表皮松解症 外胚层发育不良 枫糖尿病 多囊肾 先天性耳聋
Bloom综合征 Joubert综合征 Laron综合征 Lowe综合征 矮小症
胱氨酸贮积症 脊髓性肌萎缩症 瓜氨酸血症 卡氏综合征 高胱氨酸尿症
天使人综合症 维D缺乏性佝偻病 染色体脱染 Meckel综合征 bruton综合症
假肥大性肌营养不良 杜兴氏肌肉营养不良 软骨发育不全 色素性视网膜炎 先天性无指甲症
色盲 α1抗胰蛋白酶缺乏症 埃莱尔-当洛综合征 先天性肌无力综合征 威廉姆斯综合征
NBS断裂综合征 狐臭 共济失调 尼曼匹克病 肾上腺脑白质
Sotos综合征 先天性夜盲症 异戊酸血症 镰刀型细胞贫血病 蚕豆病
先天性无虹膜 重症联合免疫缺陷病 先天性无/少汗症 先天性无痛无汗症 脊柱骨骺发育不全
鸟氨酸缺乏症 神经纤维瘤病 苯丙酮尿症 肝豆状核变性 先天性挛缩细长指

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